為您提供專(zhuān)業(yè)、系統(tǒng)的微生物檢驗(yàn)員一站式培訓(xùn)服務(wù)!
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2025年11月5日,為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為,促進(jìn)行業(yè)規(guī)范發(fā)展,保障公眾用械安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局修訂了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予發(fā)布,自2026年11月1日起施行,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告》(2014年64號(hào))同時(shí)廢止。

我司決定自2023年10月08日起,啟用新版ISO13485內(nèi)審員證書(shū)

有源醫(yī)療器械隔離要求及檢測(cè)

無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制

經(jīng)過(guò)前后兩年的線下無(wú)菌檢驗(yàn)員培訓(xùn)、微生物檢驗(yàn)員培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)積累及沉淀,經(jīng)過(guò)我們專(zhuān)業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)員培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)超過(guò)六個(gè)月的拍攝、錄制、打磨,以及來(lái)自浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院、無(wú)菌檢驗(yàn)設(shè)備廠家、無(wú)菌檢驗(yàn)耗材廠家的大力支持和幫助下,以及我們歷屆學(xué)員的努力學(xué)習(xí)、良好支持和反饋,醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心原創(chuàng)的2020版《中國(guó)藥典》無(wú)菌微生物檢驗(yàn)員線上培訓(xùn)班終于上線。

醫(yī)用電氣設(shè)備的基本概念與質(zhì)量要求 醫(yī)用電氣設(shè)備的出現(xiàn),大大豐富了人類(lèi)的醫(yī)療手段。隨著電子、生物、材料和醫(yī)學(xué)等科技的進(jìn)步,醫(yī)用電氣設(shè)備的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣