湖州市ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)知識(shí)之醫(yī)療器械注冊(cè)自檢是否可以使用產(chǎn)品成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)？
發(fā)布時(shí)間:2025-08-29瀏覽：226
對(duì)于湖州市ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)學(xué)員來(lái)說(shuō)，熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定相關(guān)要求及其應(yīng)用，將幫助我們?cè)跅l件具備情況下，更加合理的策劃和應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)事項(xiàng)。今天來(lái)給大家講個(gè)有關(guān)自檢的細(xì)節(jié)知識(shí)點(diǎn)，即醫(yī)療器械注冊(cè)自檢是否可以使用產(chǎn)品成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)？一起看正文。
醫(yī)療器械注冊(cè)自檢是否可以使用產(chǎn)品成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)？
答：醫(yī)療器械注冊(cè)自檢和產(chǎn)品成品檢驗(yàn)的評(píng)價(jià)內(nèi)容不同，注冊(cè)自檢和產(chǎn)品質(zhì)檢在分別滿足《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》（2021年第126號(hào)）和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)附錄的前提下，產(chǎn)品成品檢驗(yàn)還需滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》（2016年第173號(hào)）等相關(guān)要求。
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